医药洁净工程主要作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非完全没有一点灰尘，而是控制在一个非常
制药车间净化工程建设主要是为了控制净化车间中的微粒和微生物，以及医药洁净车间环境中的温度、湿度、气压差、照度、噪声等参数，使医药车间无尘室工程建设能达到不同药品生产工艺、不同生产环节对环境的要求，确保控制药品生产车间环境，生物制药生产车间环境中无影响药品质量和人体健康的气体的目的。在2010版关于GMP的规
